如何保持潔凈室的潔凈度？

潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。那么，你是否知道要如何保持潔凈室的潔凈度？

1.保持潔凈房間的正壓值。

如果房間出現(xiàn)負壓或正壓值低于鄰室，室外和周圍房間的空氣便會由門窗縫滲入，尤其在凈化空調(diào)系統(tǒng)中，凈化等級高的要比其它房間的正壓值要高。醫(yī)藥設(shè)計潔凈度比非潔凈區(qū)至少大于10帕，不同潔凈度之間大于10帕。

2.要保持潔凈房間氣流組織的合理性。

氣流組織如果被破壞，不但室內(nèi)的溫度分布受影響，而且因為蝸流過多，使墻角、地面附近的不潔氣流擴散到室內(nèi)工作區(qū)。因此，空調(diào)房間內(nèi)的工作臺，設(shè)備的布置要考慮到氣流組織的合理性。設(shè)備不能把回風口擋住，回風口百葉嚴禁亂動。

3.凈化房間一定要保證有三級過濾：初效、中效、和高效過濾。要加強凈化空調(diào)的管理。工作人員應遵守制度和操作規(guī)程，保證室內(nèi)的衛(wèi)生達到凈化要求。

4.經(jīng)?；虬雌谇逑?、更換空氣過濾器，新風入中初效、中效泡沫塑料過濾器要經(jīng)常清洗。當中效過濾器的終阻是初阻的二倍或限定值時，應進行清洗。高效過濾器阻力過大時，應該更換。泡沫塑料過濾器清洗后，應該測定。

5.保持空調(diào)處理設(shè)備，空調(diào)機房的清潔。

6.定期測定室內(nèi)的含塵量和正壓值。

根據(jù)《中國藥典》2015年版第四部及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（GMP），對于B、C、D級潔凈室，采用非單向流，末端采用過濾效率99.995%-99.999%的H14高效過濾器，保證B級55次，C級25次，D級15次的換氣次數(shù)，利用潔凈空氣對房間內(nèi)的空氣進行稀釋，以此來達到相應的潔凈度要求。

 蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠家，可按萬級、十萬級等各個級別的潔凈車間標準要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持，如實時監(jiān)測時所需的“潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)"，不定時檢測時的“風量罩"“壓差儀"“塵埃粒子計數(shù)器"“浮游菌采樣器"等。